Novinky spoločnosti
-
Gratulujem!!
Blahoželáme, že my, farmaceutická továreň Changzhou, sme získali osvedčenie o registrácii produktu od Ministerstva zdravotníctva Filipínskej republiky pre naše tablety rosuvastatínu (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) a registračné č. sú DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Prečítajte si viac -
VŠETKO O HYDROCHLOROTHIAZIDE
Výrobcovia hydrochlorotiazidu vysvetľujú všetko podstatné o hydrochlorotiazide, aby ste o ňom vedeli lepšie. Čo je hydrochlorotiazid? Hydrochlorotiazid (HCTZ) je tiazidové diuretikum, ktoré pomáha predchádzať tomu, aby vaše telo absorbovalo príliš veľa soli, čo môže...Prečítajte si viac -
Cielený liek na liečbu myelofibrózy: Ruxolitinib
Myelofibróza (MF) sa označuje ako myelofibróza. Je to tiež veľmi zriedkavé ochorenie. A príčina jeho patogenézy nie je známa. Typickými klinickými prejavmi sú juvenilná červená krvinka a juvenilná granulocytárna anémia s vysokým počtom kvapôčkových červených krviniek...Prečítajte si viac -
O rivaroxabane by ste mali vedieť aspoň tieto 3 body
Ako nové perorálne antikoagulancium sa rivaroxaban široko používa pri prevencii a liečbe venóznej tromboembolickej choroby a prevencie mŕtvice pri nevalvulárnej fibrilácii predsiení. Aby ste rivaroxaban užívali rozumnejšie, mali by ste poznať aspoň tieto 3 body....Prečítajte si viac -
Spoločnosť Changzhou Pharmaceutical získala povolenie na výrobu kapsúl lenalidomidu
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., dcérska spoločnosť Shanghai Pharmaceutical Holdings, získala osvedčenie o registrácii lieku (Certifikát č. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) vydané Štátnou správou liekov pre Lenalidomide Capsules,Specification Capsules,5mSPrečítajte si viac -
Aké sú bezpečnostné opatrenia pre tablety rivaroxabanu?
Rivaroxaban, ako nový perorálny antikoagulant, sa široko používa v prevencii a liečbe venóznych tromboembolických ochorení. Na čo si mám dávať pozor pri užívaní rivaroxabanu? Na rozdiel od warfarínu si rivaroxaban nevyžaduje sledovanie indikátorov zrážania krvi...Prečítajte si viac -
2021 FDA nové schválenia liekov 1Q-3Q
Inovácie poháňajú pokrok. Pokiaľ ide o inovácie vo vývoji nových liekov a terapeutických biologických produktov, Centrum pre hodnotenie a výskum liekov (CDER) FDA podporuje farmaceutický priemysel v každom kroku procesu. S jeho chápaním...Prečítajte si viac -
Nedávny vývoj lieku Sugammadex Sodium v období po narkóze
Sugammadex Sodium je nový antagonista selektívnych nedepolarizujúcich svalových relaxancií (myorelaxancií), ktorý bol prvýkrát zaznamenaný u ľudí v roku 2005 a odvtedy sa klinicky používa v Európe, Spojených štátoch a Japonsku. V porovnaní s tradičnými anticholinesterázovými liekmi...Prečítajte si viac -
Ktoré nádory sú talidomidom účinné pri liečbe!
Thalidomid je účinný pri liečbe týchto nádorov! 1. V ktorých solídnych nádoroch možno použiť talidomid. 1.1. rakovina pľúc. 1.2. Rakovina prostaty. 1.3. nodálna rakovina konečníka. 1.4. hepatocelulárny karcinóm. 1.5. Rakovina žalúdka. ...Prečítajte si viac -
Guangzhou API výstava v roku 2021
86. čínsky medzinárodný veľtrh farmaceutických surovín/medziproduktov/balení/zariadení (skrátene API China) Organizátor: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Čas výstavy: 26. – 28. mája 2021 Miesto konania: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Rozsah výstavy: 60 000 metrov štvorcových Ex...Prečítajte si viac -
Kyselina obeticholová
29. júna spoločnosť Intercept Pharmaceuticals oznámila, že od americkej FDA dostala úplne novú žiadosť o liek týkajúcu sa jej FXR agonistu kyseliny obeticholovej (OCA) na fibrózu spôsobenú nealkoholickou steatohepatitídou (NASH) Response letter (CRL). FDA v CRL uviedol, že na základe údajov...Prečítajte si viac -
Remdesivir
Dňa 22. októbra východného času americká FDA oficiálne schválila antivírusový Veklury (remdesivir) od Gileadu na použitie u dospelých vo veku 12 rokov a starších a s hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí potrebujú hospitalizáciu a liečbu COVID-19. Podľa FDA je Veklury v súčasnosti jediným COVID-19 schváleným FDA...Prečítajte si viac